納米粒度儀運用動態光散射原理,根據PMT即時接受動態光散射數據信號,根據性能自相關儀對數據信號開展挑選和解決,根據的逆變技術測算獲得金納米顆粒的粒徑。
納米粒度儀應用動態光散射原理的高級檢測原理具備不損害和不影響金納米顆粒系統軟件初始情況的特點,保證了檢測結果的真實性和實效性。
高靈敏和頻率穩定度關鍵部件即時開展動態性漫射光的強搜集和自相關函數計算,合理地體現不一樣尺寸顆粒的動態光散射信息內容,為檢測結果的性打下基礎。
平穩的激光光路系統軟件應用光纖線技術性制做的激光光路系統軟件,光子美容有關的光譜檢測系統軟件盡管小,但抗干擾性強,可保證檢測的可靠性。
等電點是JETA電位測量時的專有名詞,當JETA電位為0時,并不是膠體溶液系統軟件的PH值,只是當PH值為7時,務必恰當表述膠體溶液系統軟件的zeta電位。假如只選購標準配備的服務器,還能夠手動式測量等電點。
接下來就來說說,如何測定樣品的等電點:
1、提前準備現階段的膠體溶液系統軟件樣品,提議先根據別的機器設備(PH米)測量現階段的樣品PH值,不斷三次,取均值。
2、提議在服務器上測量樣品的zeta電位值,反復三次,并求平均值。
3、依據初始樣品的zeta電位值的正負極,提議應用硫酸和氫氧化鈉溶液水溶液剛開始該方位的滴定管,假如原始zeta電位數值恰逢,則用氫氧化鈉溶液水溶液滴定管(相反也是)。
4、每一次滴定管后再次測量樣品的zeta電位值(周而復始環節)。
5、橫坐標軸為PH值,縱坐標為JETA電位值,用圖型表明每個環節的樣品值,并開展聯接(有效間距越低越好)。
6、樣品zeta電位標示0前后左右的部位后,增加縱坐標zeta電位為0MV的聯接,并拓寬與曲線圖的相交點,相對的橫坐標軸就是該樣品的等電點。